藥品穩定性試驗箱技術措施與主要特點

藥品穩定性試驗箱

藥品穩定性試驗箱用于制藥業，醫學，生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。

技術措施

1. 制冷系統：兩套*制冷系統，可自動切換工作，保證設備長期連續運行。
2. 調節方式：平衡式調溫調濕方式，保證溫濕度可靠，波動度小。
3. 安全保護：獨立限溫報警系統。
4. 控制器操作界面設中英文可供選擇，即時運轉曲線圖可由屏幕顯示。
5. 具有100組程式10段9循環步驟的容量，每段時間設定zui大值為99小時59分。
6. 資料及試驗條件輸入后，控制器具有熒屏鎖定功能，避免人為觸摸而停機。
7. 具有RS-232或RS-485通訊界面，可在電腦上設計程式，監視試驗過程并執行開關機等功能。

主要特點

1. 采用微電腦控制溫度，濕度，控制穩定，準確，可靠。
2. *風道循環系統，確保工作室內部風力分布均勻。
3. 溫濕度控制器，壓縮機，循環風機等零部件均采用進口產品，具有穩定，安全可靠的特點。
4. 獨立超溫，低溫聲光跟隨蹤報警系統，保證試驗安全運行不發生意外。
5. 升溫，降溫，加濕系統*獨立可提率。
6. 采用進口不銹鋼內膽，四角半圓弧易清潔。